Lýsing

Hringdu í okkur

Lyfjafræðilegt - stig kísillrör eru úr háu - Purity Medical - gráðu kísill gúmmíhráefni með því að nota platínu vulcanization ferli, með afar lágum útdráttarblöðum og leka, sléttum veggjum án hafða og engin lykt eða leifar.

Vöruuppbygging

Aðalefni: hátt - Purity Medical - bekk gufu - fasa kísill gúmmí, djúpt hreinsað með málmjóni innihaldi undir greiningarmörkum og laus við skaðleg efni eins og mýkingarefni.

Ferlieinkenni: platínu - læknuð tækni tryggir samræmda sameinda kross - tengingu, útrýma leifar peroxíðum; Innri veggurinn er sléttur og þéttur og lágmarkar hættu á aðsog og mengun lyfja.

Vöru kosti

01.

Ultra - Mikil hreinleiki og öryggi

Hráefni gangast undir þrjú - stigs tómarúm eimingu hreinsun og eru prófuð með ICP - MS, sem leiðir til mjög lágs útdráttar og útskolunar án skaðlegrar losunar efnis, útrýma lyfjamengun við upptökin.

02.

Framúrskarandi efnaþol

Þolið fyrir algengum lyfjafræðilegum hvarfefnum eins og saltsýru, natríumhýdroxíði og etanóli, sem viðheldur stöðugleika í tilteknum styrk og hitastigi án bólgu eða sprungu.

03.

Lítið aðsog og lítið tap

Sléttir og þéttir rörveggir lágmarka aðsog lyfja virkra innihaldsefna og próteina, draga úr tapi efnis og tryggja nákvæm hlutföll lyfjahluta.

04.

Hátt - hitastig og hátt - þrýstingþol

Þolir 135 gráðu hátt - hitastig gufu ófrjósemisaðgerð og þrýstingur yfir 10 bar, uppfyllir kröfur um SIP ferli, með stöðugum afköstum eftir margar ófrjósemisaðgerðir.

Vöruforrit

API flutninga

Notað við framleiðslu sýklalyfja, vítamína osfrv., Til að flytja viðbragðslausnir og leysiefni, ónæm fyrir sýrum, basa og lífrænum leysum, án þess að hafa áhrif á hreinleika lyfja.

Mótunarframleiðsla

Notað við framleiðslu á sprautur og vökva til inntöku til að flytja lyfjalausnir. Lágt aðsog þess dregur úr tapi á virku innihaldsefnum og tryggir stöðug lyfjagæði.

Biopharmaceuticals

Hentar vel fyrir framleiðslu bóluefna og einstofna mótefna, hitta dauðhreinsað, pyrogen - ókeypis og lágar endótoxín kröfur. Það á við um flutning frumuræktunarmiðla og gerjunarvökva.

Aukahlutir lyfjabúnaðar

Notað sem tengingarrör fyrir frystþurrkara, litskiljunarsúlur og undirbúningskerfi lausnar, samhæfð CIP/SIP ferlum, sem veitir áreiðanlegar vökvaferli.

Um okkur

Við erum fyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun og framleiðslu á kísillrörum fyrir lyfjaferli. Við erum með 5.000㎡ staðlaða verksmiðju með 160 starfsmönnum, þar á meðal 30 - R & D teymi, með margra ára reynslu á lækna kísillreitnum. Fyrirtækið hefur kynnt háþróaða extrusion búnað og prófunartæki og framleiðir vörur í ISO Class 7 Cleanrooms með því að nota Platinum Vulcanization Technology. Hver hópur af vörum gengur í gegnum 15 strangar prófanir. Við bjóðum upp á sérsniðnar lausnir eins og and-- próteinhúðun byggð á kröfum um skammtaform, sem veitir lyfjafyrirtækjum hágæða lausnir á vökvaflutningi.

p20250715163043680a6

Algengar spurningar

Sp .: 1. Hvernig tryggir lyfjaferlið kísill slönguna að það mengi ekki lyf?

A: Varan notar hátt - hreinleika hráefni, sem eru djúpt hreinsuð og unnin með sérstökum aðferðum, sem leiðir til mjög lágs útdráttar og útskolunar. Framleiðslu er lokið í hreinu verkstæði og standast mörg ströng próf, svo sem útdráttarpróf til að tryggja að engin skaðleg efni losni, sem tryggir öryggi lyfja frá hráefni til framleiðslu.

Sp .: 2. Geturðu lyfjaferlið kísill slöngur þolir í - lína dauðhreinsun lyfjabúnaðar?

A: Umhverfi, þola margar SIP hringrás og eðlisfræðilegir og efnafræðilegir eiginleikar þeirra munu ekki breytast verulega og uppfylla ófrjósemisaðgerðir lyfjabúnaðar.

Sp .: 3. Er munur á vali á kísillslöngum fyrir lyfjaferli við framleiðslu á mismunandi lyfjaformum?

A: Já, það er. Inndælingarframleiðsla hefur afar miklar kröfur um endotoxín og pyrogens af kísillslöngum; Munn vökvaframleiðsla vekur meiri athygli á því hvort það er afgangslykt; Biopharmaceuticals leggja áherslu á litla aðsog og and -- próteinviðloðun. Nauðsynlegt er að velja kísill slöngur með samsvarandi eiginleika í samræmi við sérstakar kröfur um mótun.

Sp .: 4.Hvað er kjarnamunurinn á lyfjaferli kísill slöngur og venjulegar iðnaðar kísill slöngur?

A: Kjarnamunurinn liggur í hreinleika og samræmi: Lyfjaferli kísill slöngur nota læknisfræðilegt - gráðu hráefni, gangast undir djúphreinsun og framleiðslu í hreinum vinnustofum, standast sérstök próf eins og Endotoxin og Pyrogen próf og uppfylla lyfjafræðilega staðla eins og USP flokk VI; Venjulegar kísillslöngur í iðnaði geta innihaldið óhreinindi eða leifar og geta ekki uppfyllt kröfur um öryggi lyfja.

Sp .: 5. Af hverju er nauðsynlegt að velja sérstaka andstæðingur - próteinhúðaða kísillslöngu í lífeðlisfræðilegum lyfjum?

A: Virk innihaldsefni eins og prótein og bóluefni í lífeðlisfræðilegum lyfjum eru auðveldlega aðsogaðar á innri vegg kísillslöngna, sem leiðir til efnismissis eða minni verkunar; Sérstaka and -- próteinhúðin getur myndað óvinahindrun og dregið verulega úr aðsogshraða og tryggt styrk og virkni líffræðilegra afurða.

Sp .: 6. Hvernig á að sannreyna hvort gæði lyfjaferlisins kísilslöngur uppfylli staðalinn?

A: Þú getur beðið framleiðandann um að veita: ① Raw Material Purity Report; ② Útdráttarorð og prófunarskýrsla fyrir útskolun; ③ Endotoxin og Pyrogen Test skýrsla; ④ USP flokkur VI eða ISO 10993 vottunarskjöl. Ef nauðsyn krefur er hægt að fella þriðja - flokksstofnunina til að framkvæma sýnatöku Re - skoðun til að tryggja samræmi við lyfjafyrirtæki - stig staðla.

maq per Qat: kísillrör fyrir lyfjavinnslu, kísill slöngur í Kína fyrir framleiðendur lyfjavinnslu, birgjar, verksmiðju

Kísillrör fyrir lyfjavinnslu